Title: Trityl chloride promoted the synthesis of 3-(2,6-diarylpyridin-4-yl)-1H-indoles and 2,4,6-triarylpyridines by in situ generation of trityl carbocation and anomeric based oxidation in neutral media

Author(s): Rezanejad Z.,Zolfigol M.A.,Moosavi-Zare A.R.

منبع: Canadian Journal of Chemistry : Volume 94, Issue 7, 2016 , Pages 626-630
نمایه شده در: Crossref Scopus WOS

شناسه دیجیتال: DOI:10.1139/cjc-2015-0629
شناسه اختصاصی:
IRDOI
003-441-197-663
[برای لینک دادن به این صفحه]

An efficient protocol for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines and 3-(2,6-diarylpyridin-4-yl)-1H-indoles by the one-pot pseudo four component condensation reaction of aldehydes with acetophenones and ammonium acetate in the presence of Ph3CCl under neutral and solvent-free conditions has been reported. Mechanistically, it is interesting that trityl chloride by in situ generation of trityl carbocation (Ph3C+) promotes the reaction. In this work, seven products have been reported for the first time. © 2016 Published by NRC Research Press.

اطلاعات استنادی

0

پروفایل‌های مرتبط

در صورتی که تاکنون مقاله‌ای در اسکوپوس یا وب آو ساینس داشته‌اید ابتدا پروفایل خود را در سای اکسپلور بیابید و ادعای پروفایل نمایید.

در سای اکسپلور فاقد پروفایل می باشم.